30 de enero de 2010

ESTOY MEJOR!!!! MIRA MIS FOTITOS,SON PARA VOS!!!!

PARESCO UNPATO PERO MODERNO,JA JA ESTUBIMOS UN POQUITO ASUSTADOS,LO QUE PASABA ERA QUE TENIA MUCHA FIEBRE, RETENCION DE ORINA, DESATURACION, PERO LA DOC ALICIA QUE ME REVISABA A CADA RATO NO ENCONTRABA NADA, ERA UN SINDROME FEBRIL SIN FOCO APARENTE, PERO DEBIDO A QUE TENGO UN DIAGNOSTICO SEVERO ,PODIAN SER LAS VALVULAS,ME HICIERON MUCHOS ESTUDIOS, TOMOGRAFIAS(que no salieron bien, pero sin cambios con respecto a las de las cirugias del año pasado) descartada la parte neurologica BUSCARON POR OTRO LADO, TENIA UNA OTITIS,( ESTO FUE ANTES DE METERME A LA PILE) ME MEDICARON NUEVAMENTE YO YA VENIA DE TOMAR ANTIBIOTICOS POR LA NEUMONIA,PERO ESTA VEZ ERAN MAS FUERTES CEFTRIAXONA QUE SOLO SE DA POR VENA, TENIAN QUE PONERME UNA VIA,PARA PASARME LA MEDICACION,PERO COMO A MI NO PUEDEN PORQUE SE ME INFILTRAN ,DECIDIERON PASARME POR VENA ,INTRAMUSCULAR NOOOOOOOO DOLIA MUCHO, ENTONCES PENSARON EN LA BATER QUE ES LA AHUJA TIPOMARIPOSITA Y BUENO NO QUEDABA OTRA OPCION, FUI AL HOSPITAL PARA QUE ME INYECTARAN Y DE PASO PASEABA, MAMI SE ANIMO A LLEVARME EN AUTO Y NO EN AMBULANCIA, PARA MI FUE UN PLACER,SE QUE CUANDO SALIMOS NECESITAMOS LLEVAR MUCHAS COSAS PERO LO DISFRUTE IGUAL, SENTI EL SOL, EL AIRE DE LA CALLE, SALVO LOS PINCHASOS ME GUSTO LOS DEMAS DIAS LOS FINES VENIA MABEL DEL HOSPITAL A DARMELAS EN CASA ( QUE PRIVILEGIO, LO QUE PASA QUE MI ENFERMERA NO SE ANIMA A PINCHARME, EN UNA URGENCIA SI PERO CUANDO ESTOY BIEN MIS OJITOS NOLA DEJAN PORQUE LA COMPRO CON CARIÑO Y NO SE ANIMA,JA JA.
AHORA ESTAMOS BIEN CON CALOR,PERO BIEN DE SALUD, UN BESITO A TODOS LOS QUE ME ENVIARON CARIÑOS, ESO HACE QUE MIS GANAS DE VIVIR SEAN MAS FUERTES.
hoy sin querer mientras escribia parecia que era patricio,recien cuando aclaro vuelvo a ser yo, que cosas que tiene la vida,parece que el quisiera contarles no!
CON MI HERMANO LUCAS EN LA PILE
PREPARANDOME PARA SALIR
CON MI ENFERMERA Y MADRINA, QUE ME SUPER CUIDA Y MIMA

DESCANSANDO EN NAVIDAD
ACA ESTOY ABRIENDO UN REGALITO EN NAVIDAD,LA QUE ESTA HABLANDO POR CEL ES MI TIA CARMEN odio esta silla de ruedas se nota!!! mejor es estar a upa de mamá,
un gran cariño a todos los que nos visitan es un gran regalo para mi PATRICIO

18 de enero de 2010

seguimos luchando!!!! nunca nos rendiremos

hola a todos, ,saben que en este blog siempre esta el optimismo, las mejores actitudes, ver la vida de colores,pero en estos dias no veo bien a patricio, salio de su neumonia,pero sigue con el oxigeno alto,empezo con temperatura ,siempre sus ojitos me dan esperanza, pero lo siento cansado, espero que sean cosas mias, estamos atentos a cualquier cosa, su quiste tambien por estar cerca del tronco cefalico donde esta el hipotalamo que regula la temperatura puede cambiarla por presion, estamos descartando parte por parte, sus pulmones estan bien ahora esperando resultados que hoy lleve al hospital para un urocultivo para descartar una inf. urinaria,quizas este un poco cansado y eso sea todo, lo que pasa que cuando se mesclan las cosas m,por un lado tienes un hijo enfermo y por otro lado luchas dia a dia con la burocracia de las leyes de discapacidad, un ejemplo a patricio esta semana renovamos la empresa de oxigenoterapia y en el primer pedido me dijeron que si no venian el viernes lo pasaban al lunes, cosa que me hiso enojar muchisimo porque no entendian que es oxigeno dependiente 24hs, como dijeron vinieron hoy lunes sin ningun problema, no le interesa a nadie, yo previamente torturandolos por tel, cel ,mail pero sin respuesta ellos sabian que patu estaria sin oxigeno y no les importo, igualmente quedense tranquilos que la experiencia de tener a patricio 2 años sin obra social y que jamas le faltara nada ,esa experiencia me valio para tener recervas mias de oxigeno para estos casos,,quizas eso me hace tener bronca e impotencia,que uno esta mirando el dia a dia de vida de su hijo y hay personas que supuestamente estan para solucionarnos los problemas y no sirven para nada, sigo a mi manera tenga la obra social que tenga patricio tiene cada cosa exclusiva de el propia ,oxigeno ,saturometro etc etc etc. espero que patu se ponga bien y recargue sus pilitas un beso a todos silvia, y disculpen que hoy no fui tan positiva. tambien puede ser que al trabajar con niños como patricio en internaciones domiciliarias a las que cordino, se me pegan un poquito todos los pacientitos,con todos sus problemas tambien, pero estamos para seguir en lalucha, vamos a mejorar, patu esta junto a mi eso es lo que importa.

2 de enero de 2010

saliendo de una neumonía,con mi doctora alicia

hola, feliz año para todos, el dia de la entrada anterior, patricio empezo con un poco de temperatura, su frecuencia respiratoia aumentada su saturacion disminuia y su frecuencia cardiaca elevadisima, una entrada anterior llena de optimismo,porque patricio estaba re bien, pero estos angeles estan llenos de sorpresas, empece a descartar cosas lo oscultaba sentia en sus pulmonsitos ruidos diferentes, la doc alicia GENIA TOTAL siempre me enseña a reconocer diferentes ruidos con el esteto , empece por poner a patricio en posicion semisentado, para que la entrada de aire sea mejor, subi el oxigeno a 2 litros , luego a tres pero seguia desaturando, cuando vino norma su kinesiologa le pregunte si podia ser neumonia ,y me confirmo ,llame a alicia la pediatra de patricio ,cuando ella llego yo ya habia empezado con lo que ya tengo indicado por ella en estos casos, lo importante es no desesperarse, (SERIADAS DE SALBUTAMOL CADA 20 MINUTOS, ATROVENT, FLUCTICASONA, CORTICOIDE GOTAS PARA QUE PUEDA ENTRAR EL AIRE Y CALMAR LA AGITACION, luego ali le agrego amoxiclavulonico,y antifebriles, kinesiologia respiratoria diaria, eso ayudo muchisimo ,patricio desarrollo una buena dinamica en su torax, tiene buen reflejo de tos,eso ayuda bastante, tenemos que aspirarlo muy seguido ,gracias a ello las secreciones no se estancan y evitamos reinfectacion ,el colabora muchisimo, recien ayer su carita mejoro, es todo un valiente, luchador, le pido a dios que nunca deje de darle esa fuerza, esas ganas de vivir. con tanta kinesio patricio perdio su sonda de gastrotomia,porque al hacer mucha fuerza para toser y vibrarlo para despegar los mocos se salio,se lo cambiamos y esta barbaro, ahora patu esta con dos litros de oxigeno todavia falta para volver a la normalidad que era de medio ltr a uno saturando 99% pero vamos bien, lo importante que vencio otra batalla, una neumonia siendo oxigeno dependiente es dificil de pasar pero el lo lleva bien, empezo el año dormidito lleno de besos y cariños, hoy esta un poco mejor,recuperandose dia a dia con mas fuerzas en este 2010.

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buenos aires, Argentina
mamá de 5 bellezas y esposa de un hombre genial